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Xospata

Wirkstoff: Gilteritinib

gilteritinib fumarate

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: Astellas Pharma Europe B.V.

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 1
  • Xospata
    Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · GILTERITINIB FUMARATE 40 mg/1
    0469-1425
    Astellas Pharma US, Inc.
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-2765-7b61-9194-b32170c63a06;count=1 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/004752
Zulassungsstatus
Aktiv
ATC-Code
L01EX13
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/004752 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/004752 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/004752 · Geprüft 2026-10-09