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Rystiggo

Wirkstoff: rozanolixizumab

rozanolixizumab

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: UCB Pharma

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 4
  • RYSTIGGO
    Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · ROZANOLIXIZUMAB 140 mg/mL
    50474-980
    UCB, Inc.
  • RYSTIGGO
    Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · ROZANOLIXIZUMAB 140 mg/mL
    50474-981
    UCB, Inc.
  • RYSTIGGO
    Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · ROZANOLIXIZUMAB 140 mg/mL
    50474-983
    UCB, Inc.
  • RYSTIGGO
    Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · ROZANOLIXIZUMAB 140 mg/mL
    50474-982
    UCB, Inc.
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208e-6171-7174-b5be-08008f72ff21,01a1208f-cdce-7ea7-b16d-7b155bdd21f4,01a12093-979f-713e-b37d-70616c1717ef,01a12098-bdb4-70a2-b3fa-5daf793d2661;count=4 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/005824
Zulassungsstatus
Aktiv
ATC-Code
L04AL02
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/005824 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/005824 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/005824 · Geprüft 2026-10-09