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Tagrisso

Wirkstoff: Osimertinib

osimertinib mesilate

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: AstraZeneca AB

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 4
  • TAGRISSO
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · OSIMERTINIB 40 mg/1
    0310-1248
    AstraZeneca Pharmaceuticals LP
  • TAGRISSO
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · OSIMERTINIB 80 mg/1
    0310-1251
    AstraZeneca Pharmaceuticals LP
  • TAGRISSO
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · OSIMERTINIB 40 mg/1
    0310-1349
    AstraZeneca Pharmaceuticals LP
  • TAGRISSO
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · OSIMERTINIB 80 mg/1
    0310-1350
    AstraZeneca Pharmaceuticals LP
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208d-7161-7809-a2de-cc1a16ff47d0,01a12096-d90c-790f-8c0a-ed5933c9e147,01a12096-d934-718d-ab0b-c1a69a36d6c8,01a12096-d93e-7086-8b26-768d775f03e1;count=4 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/004124
Zulassungsstatus
Aktiv
ATC-Code
L01XE
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/004124 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/004124 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/004124 · Geprüft 2026-10-09