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Skyrizi

Wirkstoff: Risankizumab

risankizumab

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
RU 4
  • Скайризи
    раствор для подкожного введения, 150 мг, 1 мл (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(003766)-(РГ-RU)
    Общество с ограниченной ответственностью "ЭббВи"
  • Скайризи
    раствор для подкожного введения, 75 мг/0.83 мл, 0.83 мл (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(010018)-(РГ-RU)
    Общество с ограниченной ответственностью "ЭббВи"
  • Скайризи
    раствор для подкожного введения, 75 мг/0.83 мл, 0.83 мл (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-006460
    Общество с ограниченной ответственностью "ЭббВи"
  • Скайризи®
    раствор для подкожного введения, 150 мг/мл, 1 мл (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-008720
    Общество с ограниченной ответственностью "ЭббВи"
US 6
  • Skyrizi
    Injektion [Übersetzung der Form; Original: INJECTION (openFDA)] · RISANKIZUMAB 150 mg/mL
    0074-2100
    AbbVie Inc.
  • Skyrizi
    Injektion [Übersetzung der Form; Original: INJECTION (openFDA)] · RISANKIZUMAB 150 mg/mL
    0074-1050
    AbbVie Inc.
  • Skyrizi
    Injektion [Übersetzung der Form; Original: INJECTION (openFDA)] · RISANKIZUMAB 180 mg/1.2mL
    0074-8350
    AbbVie Inc.
  • Skyrizi
    Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · RISANKIZUMAB 55 mg/.37mL
    0074-4059
    AbbVie Inc.
  • Skyrizi
    Injektion [Übersetzung der Form; Original: INJECTION (openFDA)] · RISANKIZUMAB 600 mg/10mL
    0074-5015
    AbbVie Inc.
Alle Arzneimittel in diesem Land (6)
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Russlandnur auf Rezept

    Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-3369-7f6c-899e-d427c75c93d5,01a120c3-58e6-7551-b0a8-9d5e7023719b,01a120c3-ade7-7bf8-a577-6cd399a10e69,01a120c5-e2ae-7876-ba6a-b39232670fcb;count=4 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-f63f-74a2-8fef-2dce2520e4f0,01a1208d-f9c8-7ba8-a51e-c71b673572cb,01a1208f-8568-72db-aa16-4897e08693a3,01a12095-6af3-74ef-b080-dd2761d4752f,01a12095-6b46-7072-bda5-0d8cf47cc7aa;count=6 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/004759
Zulassungsstatus
Aktiv
ATC-Code
L04AC18
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/004759 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/004759 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/004759 · Geprüft 2026-10-09