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Imnovid (previously Pomalidomide Celgene)

Wirkstoff: Pomalidomid

Pomalidomide

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
RU 15
  • Иматанго®
    капсулы, 1 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(000399)-(РГ-RU)
    Акционерное Общество "Рафарма" (АО "Рафарма")
  • Малидоликс®
    капсулы, 1 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(005080)-(РГ-RU)
    Общество с ограниченной ответственностью "Фарм-Синтез" (ООО "Фарм-Синтез")
  • Миелодест
    капсулы, 1 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(002507)-(РГ-RU)
    Акционерное общество "Фармасинтез-Норд" (АО "Фармасинтез-Норд")
  • ПОМАЛИДОМИД-ТЛ
    капсулы, 1 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(009560)-(РГ-RU)
    Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств" (ООО "Технология лекарств")
  • ПОМАЛИДОМИД-ТЛ
    капсулы, 1 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-005891
    Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств" (ООО "Технология лекарств")
Alle Arzneimittel in diesem Land (15)
US 47
  • Pomalidomide
    Kapseln [Übersetzung der Form; Original: CAPSULE (openFDA)] · POMALIDOMIDE 4 mg/1
    0781-2369
    Sandoz Inc
  • Pomalidomide
    Kapseln [Übersetzung der Form; Original: CAPSULE (openFDA)] · POMALIDOMIDE 4 mg/1
    59651-197
    Aurobindo Pharma Limited
  • Pomalidomide
    Kapseln [Übersetzung der Form; Original: CAPSULE (openFDA)] · POMALIDOMIDE 2 mg/1
    31722-771
    Camber Pharmaceuticals, Inc.
  • Pomalidomide
    Kapseln [Übersetzung der Form; Original: CAPSULE (openFDA)] · POMALIDOMIDE 2 mg/1
    51991-343
    Breckenridge Pharmaceutical, Inc.
  • Pomalidomide
    Kapseln [Übersetzung der Form; Original: CAPSULE (openFDA)] · POMALIDOMIDE 3 mg/1
    51991-344
    Breckenridge Pharmaceutical, Inc.
Alle Arzneimittel in diesem Land (47)
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Russlandnur auf Rezept

    Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-35b3-73a1-af34-deb6609f577f,01a120c3-43d0-747a-bcea-9d8b99ee1a91,01a120c3-4a34-7227-a88c-f0111801eeae,01a120c3-4f0d-7b0d-9829-731d69f5f11e,01a120c3-5259-74dd-8056-e13b9173dd53;count=14 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-3be3-7094-a5fe-1a47653f3cc4,01a1208c-5e1b-792b-b01a-66efa61ac80a,01a1208c-80d4-7283-ba25-d6e693330646,01a1208c-8104-75b8-9bd9-d8ff40e91c43,01a1208d-0645-74c2-a04a-a2ae7eed9e57;count=47 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/002682
Zulassungsstatus
Aktiv
ATC-Code
L04AX06
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/002682 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/002682 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/002682 · Geprüft 2026-10-09