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Nexviadyme

Wirkstoff: avalglucosidase alfa

avalglucosidase alfa

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: Sanofi B.V.

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 1
  • Nexviazyme
    Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION (openFDA)] · AVALGLUCOSIDASE ALFA 100 mg/10mL
    58468-0426
    Genzyme Corporation
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1209b-4fc1-7af2-874a-833492a2ae6d;count=1 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/005501
Zulassungsstatus
Aktiv
ATC-Code
A16
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/005501 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/005501 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/005501 · Geprüft 2026-10-09