pillbase.ru

Zeposia

Wirkstoff: Ozanimod

ozanimod hydrochloride

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 3
  • ZEPOSIA
    Kapseln [Übersetzung der Form; Original: CAPSULE (openFDA)] · OZANIMOD HYDROCHLORIDE .92 mg/1
    59572-820
    Celgene Corporation
  • ZEPOSIA 7-Day Starter Pack
    Set [Übersetzung der Form; Original: KIT (openFDA)] · ozanimod hydrochloride
    59572-810
    Celgene Corporation
  • ZEPOSIA Starter Kit
    Set [Übersetzung der Form; Original: KIT (openFDA)] · ozanimod hydrochloride
    59572-890
    Celgene Corporation
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1209b-5816-76f7-b68b-c2c2cb67e86d,01a1209b-581b-76ad-bf5f-c8d124069be9,01a1209b-5825-7d1c-b254-a72788d0526a;count=3 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/004835
Zulassungsstatus
Aktiv
ATC-Code
L04AA38
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/004835 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/004835 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/004835 · Geprüft 2026-10-09