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Leqvio

Wirkstoff: Inclisiran

inclisiran

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: Novartis Europharm Limited

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
RU 1
  • Сибрава
    раствор для подкожного введения, 284 мг, 1.5 мл (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(000689)-(РГ-RU)
    Новартис Оверсиз Инвестментс АГ
US 1
  • LEQVIO
    Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · INCLISIRAN SODIUM 284 mg/1.5mL
    0078-1000
    Novartis Pharmaceuticals Corporation
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Russlandnur auf Rezept

    Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-38bc-71ee-82dd-82c9dbd2528b;count=1 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-48a1-7330-a39c-35df6c1c46a2;count=1 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/005333
Zulassungsstatus
Aktiv
ATC-Code
C10AX
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/005333 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/005333 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/005333 · Geprüft 2026-10-09