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Drovelis

Wirkstoff: drospirenone, estetrol monohydrate

drospirenone, estetrol monohydrate

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: Gedeon Richter Plc.

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Arzneimittel mit Drospirenon in anderen Ländern

Angezeigt werden Arzneimittel mit diesem Wirkstoff, auch Kombinationspräparate; die vollständige Zusammensetzung steht bei jedem Arzneimittel.

LandArzneimittel
US 3
  • Angeliq
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · ESTRADIOL .5 mg/1, DROSPIRENONE .25 mg/1
    50419-482
    Bayer HealthCare Pharmaceuticals Inc.
  • Angeliq
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · ESTRADIOL 1 mg/1, DROSPIRENONE .5 mg/1
    50419-483
    Bayer HealthCare Pharmaceuticals Inc.
  • SLYND
    Set [Übersetzung der Form; Original: KIT (openFDA)] · drospirenone
    0642-7470
    Exeltis USA, Inc.
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208f-3c4a-72df-a09d-8fe4aa60d9bb;count=1 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/005336
Zulassungsstatus
Aktiv
ATC-Code
G03
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/005336 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/005336 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/005336 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.1 · EMA · EMEA/H/C/005336 · Geprüft 2026-10-09