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Daybu

Wirkstoff: trofinetide

trofinetide

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: Acadia Pharmaceuticals B.V.

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 4
  • Daybue
    Lösung [Übersetzung der Form; Original: SOLUTION (openFDA)] · TROFINETIDE 200 mg/mL
    63090-660
    Acadia Pharmaceuticals Inc.
  • Daybue Stix
    zur Herstellung einer Lösung [Übersetzung der Form; Original: FOR SOLUTION (openFDA)] · TROFINETIDE 8000 mg/1
    63090-665
    Acadia Pharmaceuticals Inc.
  • Daybue Stix
    zur Herstellung einer Lösung [Übersetzung der Form; Original: FOR SOLUTION (openFDA)] · TROFINETIDE 6000 mg/1
    63090-664
    Acadia Pharmaceuticals Inc.
  • Daybue Stix
    zur Herstellung einer Lösung [Übersetzung der Form; Original: FOR SOLUTION (openFDA)] · TROFINETIDE 5000 mg/1
    63090-663
    Acadia Pharmaceuticals Inc.
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-8e5c-7435-ab4d-97a81b94626e,01a12092-28e8-78c5-83ff-8c39978f37b7,01a12098-ff23-7864-b264-00acc60e9f58,01a1209b-806a-7f9f-9c19-5f5a7c55d204;count=4 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/006482
Zulassungsstatus
Aktiv
ATC-Code
N07XX24
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/006482 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/006482 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/006482 · Geprüft 2026-10-09