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Lynparza

Wirkstoff: Olaparib

olaparib

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: AstraZeneca AB

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 4
  • Lynparza
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · OLAPARIB 100 mg/1
    0310-0569
    AstraZeneca Pharmaceuticals LP
  • Lynparza
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · OLAPARIB 150 mg/1
    0310-0578
    AstraZeneca Pharmaceuticals LP
  • Lynparza
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · OLAPARIB 100 mg/1
    0310-0668
    AstraZeneca Pharmaceuticals LP
  • Lynparza
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · OLAPARIB 150 mg/1
    0310-0679
    AstraZeneca Pharmaceuticals LP
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208d-7114-76d3-a8f4-a55171972117,01a12094-293e-70bf-a3a3-8c6cc1878354,01a1209b-8ab4-79f8-9cd8-ddb5a986ede8,01a1209d-d8eb-7c13-8e2f-c4f991448567;count=4 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/003726
Zulassungsstatus
Aktiv
ATC-Code
L01XK01
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/003726 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/003726 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/003726 · Geprüft 2026-10-09