pillbase.ru

Imfinzi

Wirkstoff: Durvalumab

durvalumab

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: AstraZeneca AB

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 4
  • Durvalumab
    Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · DURVALUMAB 120 mg/2.4mL
    61434-038
    Catalent Indiana, LLC
  • IMFINZI
    Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · DURVALUMAB 500 mg/10mL
    0310-4611
    AstraZeneca Pharmaceuticals LP
  • IMFINZI
    Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · DURVALUMAB 120 mg/2.4mL
    0310-4500
    AstraZeneca Pharmaceuticals LP
  • durvalumab injection, solution
    Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · DURVALUMAB 500 mg/10mL
    61434-002
    Catalent Indiana, LLC
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208d-fc2e-7839-a3a6-9cc29356c654,01a1208f-8210-78a7-8f0a-5f40726d9a3c,01a12099-10fc-7aac-8bf8-16a7468653c9,01a1209b-8af4-73e1-b247-c04a10d26d07;count=4 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/004771
Zulassungsstatus
Aktiv
ATC-Code
L01XC28
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/004771 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/004771 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/004771 · Geprüft 2026-10-09