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Adcetris

Wirkstoff: Brentuximab

Brentuximab vedotin

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: Takeda Pharma A/S

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
RU 2
  • Адцетрис®
    лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий, 50 мг, 50 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-003476
    Такеда Фарма А/С
  • Адцетрис®
    лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий, 50 мг, 50 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(001849)-(ГП-RU)
    Такеда Фарма А/С
US 1
  • ADCETRIS
    Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION (openFDA)] · BRENTUXIMAB VEDOTIN 50 mg/10.5mL
    51144-050
    SEAGEN INC.
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Russlandnur auf Rezept

    Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-2f8e-794b-b3bf-b23c568987a2,01a120c3-4380-7210-aeb4-97183bc99860;count=2 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a12091-bd61-7793-8eb2-5301238a5942;count=1 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/002455
Zulassungsstatus
Aktiv
ATC-Code
L01FX05
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/002455 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/002455 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/002455 · Geprüft 2026-10-09