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Atazanavir Krka

Wirkstoff: Atazanavir

atazanavir (as sulfate)

Zentrale EU-ZulassungZurückgezogen

Zulassungsinhaber: Krka, d.d., Novo mesto

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
  • atazanavir (as sulfate)
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
RU 38
  • АТАЗАНАВИР-НАНОЛЕК®
    капсулы, 150 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(014475)-(РГ-RU)
    Общество с ограниченной ответственностью "Нанолек" (ООО "Нанолек")
  • АТАЗАНАВИР-НАНОЛЕК®
    капсулы, 150 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-005342
    Общество с ограниченной ответственностью "Нанолек" (ООО "Нанолек")
  • АТАЗАНАВИР-ТЛ
    капсулы, 150 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(009831)-(РГ-RU)
    Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств" (ООО "Технология лекарств")
  • Атазанавир
    капсулы, 150 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-005354
    Общество с ограниченной ответственностью "ИРВИН 2" (ООО "ИРВИН 2")
  • Атазанавир
    капсулы, 150 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(001180)-(РГ-RU)
    Общество с ограниченной ответственностью "Атолл" (ООО "Атолл")
Alle Arzneimittel in diesem Land (38)
US 17
  • Atazanavir
    Kapseln [Übersetzung der Form; Original: CAPSULE (openFDA)] · ATAZANAVIR SULFATE 300 mg/1
    31722-655
    Camber Pharmaceuticals, Inc.
  • Atazanavir
    Kapseln [Übersetzung der Form; Original: CAPSULE (openFDA)] · ATAZANAVIR SULFATE 150 mg/1
    31722-653
    Camber Pharmaceuticals, Inc.
  • Atazanavir
    Kapseln [Übersetzung der Form; Original: CAPSULE (openFDA)] · ATAZANAVIR SULFATE 200 mg/1
    42385-921
    Laurus Labs Limited
  • Atazanavir
    Kapseln [Übersetzung der Form; Original: CAPSULE (openFDA)] · ATAZANAVIR SULFATE 200 mg/1
    31722-654
    Camber Pharmaceuticals, Inc.
  • Atazanavir
    Kapseln [Übersetzung der Form; Original: CAPSULE (openFDA)] · ATAZANAVIR SULFATE 300 mg/1
    42385-922
    Laurus Labs Limited
Alle Arzneimittel in diesem Land (17)
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Russlandnur auf Rezept

    Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-3042-7378-8f34-a0d2372a5f5b,01a120c3-3d0c-754c-ac7d-a9f707148ce9,01a120c3-4583-76d3-ad5b-c430d819769c,01a120c3-6202-7639-929a-4bf0a7e57306,01a120c3-8a48-7c4c-aba8-616f346657b4;count=28 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-4cc7-7d04-a2b1-7b28ed7689cf,01a1208c-501e-7145-81f8-1eb17c9a183a,01a1208d-00b1-770b-beea-b3e5ddbae5cf,01a1208d-0129-7250-93e9-1a6580a4d98a,01a1208e-0e8b-7e7b-a0a7-7bfbad15868a;count=16 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/004859
Zulassungsstatus
Zurückgezogen
ATC-Code
J05AE08
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/004859 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/004859 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/004859 · Geprüft 2026-10-09