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Brilique

Wirkstoff: Ticagrelor

ticagrelor

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: AstraZeneca AB

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 56
  • BRILINTA
    Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · TICAGRELOR 90 mg/1
    55154-9618
    Cardinal Health 107, LLC
  • BRILINTA
    Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · TICAGRELOR 90 mg/1
    0186-0777
    AstraZeneca Pharmaceuticals LP
  • BRILINTA
    Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · TICAGRELOR 90 mg/1
    71610-815
    Aphena Pharma Solutions - Tennessee, LLC
  • BRILINTA
    Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · TICAGRELOR 60 mg/1
    0186-0776
    AstraZeneca Pharmaceuticals LP
  • TICAGRELOR
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · TICAGRELOR 90 mg/1
    76282-550
    Exelan Pharmaceuticals, Inc
Alle Arzneimittel in diesem Land (56)
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-3293-7642-bacc-1bdb82e5f8d4,01a1208c-4845-704f-b030-e0d60437b88e,01a1208c-51a7-7827-984b-07c68f16828c,01a1208c-83e2-78ea-97ff-4f62c1ff24ee,01a1208c-b2d9-7ed0-be81-40724f376bb0;count=56 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/001241
Zulassungsstatus
Aktiv
ATC-Code
B01AC24
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/001241 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/001241 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/001241 · Geprüft 2026-10-09