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Doptelet

Wirkstoff: avatrombopag

avatrombopag maleate

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 2
  • DOPTELET
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · AVATROMBOPAG MALEATE 20 mg/1
    71369-020
    AkaRx, Inc.
  • Doptelet Sprinkle
    Granulat [Übersetzung der Form; Original: GRANULE (openFDA)] · AVATROMBOPAG MALEATE 10 mg/1
    71369-010
    AkaRx, Inc.
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208d-b4ad-7174-8d60-95af0e2d1bf6,01a1208e-f494-7e95-9a59-b16362c7e32a;count=2 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/004722
Zulassungsstatus
Aktiv
ATC-Code
B02BX
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/004722 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/004722 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/004722 · Geprüft 2026-10-09