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Kisqali

Wirkstoff: Ribociclib

ribociclib succinate

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: Novartis Europharm Limited

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 3
  • KISQALI
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · RIBOCICLIB SUCCINATE 200 mg/1
    0078-0860
    Novartis Pharmaceuticals Corporation
  • KISQALI
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · RIBOCICLIB SUCCINATE 200 mg/1
    0078-0867
    Novartis Pharmaceuticals Corporation
  • KISQALI
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · RIBOCICLIB SUCCINATE 200 mg/1
    0078-0874
    Novartis Pharmaceuticals Corporation
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-fa83-7c19-b808-0465b46915cf,01a1208c-fa89-7c20-aecd-3d20fead3591,01a1208e-0331-79e6-bd75-b849d1f5ce2a;count=3 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/004213
Zulassungsstatus
Aktiv
ATC-Code
L01EF02
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/004213 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/004213 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/004213 · Geprüft 2026-10-09