pillbase.ru

Koselugo

Wirkstoff: selumetinib

selumetinib sulfate

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: AstraZeneca AB

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 4
  • KOSELUGO
    Kapseln [Übersetzung der Form; Original: CAPSULE (openFDA)] · SELUMETINIB 25 mg/1
    0310-0625
    AstraZeneca Pharmaceuticals LP
  • KOSELUGO
    Granulat [Übersetzung der Form; Original: GRANULE (openFDA)] · SELUMETINIB 7.5 mg/1
    0310-0640
    AstraZeneca Pharmaceuticals LP
  • KOSELUGO
    Kapseln [Übersetzung der Form; Original: CAPSULE (openFDA)] · SELUMETINIB 10 mg/1
    0310-0610
    AstraZeneca Pharmaceuticals LP
  • KOSELUGO
    Granulat [Übersetzung der Form; Original: GRANULE (openFDA)] · SELUMETINIB 5 mg/1
    0310-0635
    AstraZeneca Pharmaceuticals LP
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a12090-7816-7a21-b07c-09b75477ec00,01a1209b-8aa7-736f-9742-963ede98a03f,01a1209d-d791-7f32-a262-1e290369aa5a,01a1209d-d797-7184-a836-7e1785046ec1;count=4 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/005244
Zulassungsstatus
Aktiv
ATC-Code
L01EE04
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/005244 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/005244 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/005244 · Geprüft 2026-10-09