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Rayvow

Wirkstoff: Lasmiditan

lasmiditan succinate

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: Eli Lilly Nederland B.V.

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 2
  • Reyvow
    Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · LASMIDITAN 50 mg/1
    0002-4312
    Eli Lilly and Company
  • Reyvow
    Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · LASMIDITAN 100 mg/1
    0002-4491
    Eli Lilly and Company
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Vereinigte StaatenkontrolliertListe: CV

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208e-af10-78be-8e90-53130ad8d343,01a1209e-0be9-7260-a7b0-7fc8e501a37f;count=2 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/005332
Zulassungsstatus
Aktiv
ATC-Code
N02CC08
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/005332 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/005332 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/005332 · Geprüft 2026-10-09