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Zypadhera

Wirkstoff: olanzapine pamoate

olanzapine pamoate

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: CHEPLAPHARM Registration GmbH

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 3
  • ZYPREXA Relprevv
    Set [Übersetzung der Form; Original: KIT (openFDA)] · olanzapine pamoate
    61269-662
    H2-Pharma LLC
  • ZYPREXA Relprevv
    Set [Übersetzung der Form; Original: KIT (openFDA)] · olanzapine pamoate
    61269-660
    H2-Pharma LLC
  • ZYPREXA Relprevv
    Set [Übersetzung der Form; Original: KIT (openFDA)] · olanzapine pamoate
    61269-661
    H2-Pharma LLC
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-8569-7c08-87d8-4633a436e8f7,01a12098-e9f6-7451-a28e-746ef9be30ca,01a12098-e9fa-757f-b5db-882191228e5a;count=3 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/000890
Zulassungsstatus
Aktiv
ATC-Code
N05AH03
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/000890 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/000890 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/000890 · Geprüft 2026-10-09