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Inluriyo

Wirkstoff: Imlunestrant

imlunestrant tosilate

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: Eli Lilly Nederland B.V.

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
  • imlunestrant tosilate
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 1
  • Inluriyo
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · IMLUNESTRANT 200 mg/1
    0002-1717
    Eli Lilly and Company
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208f-9a71-7138-8ee6-b5987312e272;count=1 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/006184
Zulassungsstatus
Aktiv
ATC-Code
L02BA
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/006184 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/006184 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/006184 · Geprüft 2026-10-09