Eribulin Baxter
Wirkstoff: Eribulin
Eribulin mesylate
Zentrale EU-ZulassungAktiv
Zulassungsinhaber: Baxter Holding B.V.
Geprüft 2026-10-09 · EMA
Äquivalente in anderen Ländern- Quelle: EMA
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 2
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern
Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.
| Land | Arzneimittel |
|---|---|
| US 17 |
|
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-5895-76e7-a2c1-e3ea26660d20,01a1208c-f5e5-76b5-9912-54859393b74e,01a1208d-1b5f-7ae9-8e8c-2e97b76b6695,01a1208d-63a9-7357-a60a-32a9df7935c2,01a1208d-84d4-74d7-b6d1-86da100ae078;count=17 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- EMEA/H/C/006191
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- ATC-Code
- L01XX41
Quellen
- product · EMA · EMEA/H/C/006191 · Geprüft 2026-10-09
- registration_status · EMA · EMEA/H/C/006191 · Geprüft 2026-10-09
- ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/006191 · Geprüft 2026-10-09