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Kisunla

Wirkstoff: Donanemab

donanemab

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: Eli Lilly Nederland B.V.

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 1
  • Kisunla
    Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · DONANEMAB 17.5 mg/mL
    0002-9401
    Eli Lilly and Company
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1209a-c0ee-7613-b5a3-2926200ca166;count=1 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/006024
Zulassungsstatus
Aktiv
ATC-Code
N06DX05
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/006024 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/006024 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/006024 · Geprüft 2026-10-09