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Myqorzo

Wirkstoff: Aficamten

aficamten

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: Cytokinetics (Ireland) Limited

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 4
  • MYQORZO
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · AFICAMTEN 15 mg/1
    82112-115
    Cytokinetics Inc.
  • MYQORZO
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · AFICAMTEN 20 mg/1
    82112-120
    Cytokinetics Inc.
  • MYQORZO
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · AFICAMTEN 5 mg/1
    82112-105
    Cytokinetics Inc.
  • MYQORZO
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · AFICAMTEN 10 mg/1
    82112-110
    Cytokinetics Inc.
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-3698-7307-99d9-24cdc5abd5a5,01a1208f-2dfa-75c2-b856-431d2bd45d2a,01a12091-1335-7116-8aa0-e86a67bc366a,01a12097-7a6a-7a59-8dd7-4faaf14520db;count=4 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/006228
Zulassungsstatus
Aktiv
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/006228 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/006228 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/006228 · Geprüft 2026-10-09