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Atriance

Wirkstoff: Nelarabin

nelarabine

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: Sandoz Pharmaceuticals d.d.

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
RU 3
  • Атрианс®
    раствор для инфузий, 5 мг/мл, 50 мл (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(009155)-(РГ-RU)
    Сандоз д.д.
  • Атрианс®
    раствор для инфузий, 5 мг/мл, 50 мл (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛСР-009514/08
    Сандоз д.д.
  • Неларабин
    субстанция-порошок, ~, 0.5 кг (Original auf Russisch, GRLS)
    ФС-002266
    Общество с ограниченной ответственностью "БИОН" (ООО "БИОН")
US 15
  • Arranon
    Injektion [Übersetzung der Form; Original: INJECTION (openFDA)] · NELARABINE 5 mg/mL
    66758-165
    Sandoz Inc
  • NELARABINE
    Injektion [Übersetzung der Form; Original: INJECTION (openFDA)] · NELARABINE 5 mg/mL
    62332-813
    Alembic Pharmaceuticals Inc.
  • NELARABINE
    Injektion [Übersetzung der Form; Original: INJECTION (openFDA)] · NELARABINE 5 mg/mL
    72205-154
    Novadoz Pharmaceuticals LLC
  • NELARABINE
    Injektion [Übersetzung der Form; Original: INJECTION (openFDA)] · NELARABINE 5 mg/mL
    46708-813
    Alembic Pharmaceuticals Limited
  • Nelarabine
    Injektion [Übersetzung der Form; Original: INJECTION (openFDA)] · NELARABINE 5 mg/mL
    43598-142
    Dr. Reddy's Laboratories, Inc.
Alle Arzneimittel in diesem Land (15)
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Russlandnur auf Rezept

    Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-a182-7478-a206-bd302dbd0be5,01a120c6-6e2d-7aea-acb1-80ec20078803;count=2 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-5df0-7afd-88af-4bc7118775dc,01a1208c-c1bf-7091-840a-43fb2478fef2,01a1208d-6081-7358-8ad7-c73ab9b7f04d,01a1208e-d6d4-718c-9e50-7cf7cf768126,01a12092-876b-7b35-bb9a-14a92cb9a4c7;count=15 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/000752
Zulassungsstatus
Aktiv
ATC-Code
L01BB07
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/000752 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/000752 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/000752 · Geprüft 2026-10-09