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Veoza

Wirkstoff: fezolinetant

fezolinetant

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: Astellas Pharma Europe B.V.

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 3
  • VEOZAH
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · FEZOLINETANT 45 mg/1
    0469-2760
    Astellas Pharma US, Inc.
  • VEOZAH
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · FEZOLINETANT 45 mg/1
    0469-2460
    Astellas Pharma US, Inc.
  • VEOZAH
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · FEZOLINETANT 45 mg/1
    0469-2660
    Astellas Pharma US, Inc.
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a12095-0fc3-7d5a-a467-59ceb76e614c,01a12099-ad53-719a-8840-d1a1356e8725,01a12099-ad7e-76d3-afe9-63f3e07f3c7b;count=3 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/005851
Zulassungsstatus
Aktiv
ATC-Code
G02CX06
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/005851 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/005851 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/005851 · Geprüft 2026-10-09