pillbase.ru

Zilbrysq

Wirkstoff: zilucoplan

zilucoplan

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: UCB Pharma S.A.  

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 3
  • ZILBRYSQ
    Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · ZILUCOPLAN 40 mg/mL
    50474-991
    UCB, Inc.
  • ZILBRYSQ
    Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · ZILUCOPLAN 40 mg/mL
    50474-992
    UCB, Inc.
  • ZILBRYSQ
    Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · ZILUCOPLAN 40 mg/mL
    50474-990
    UCB, Inc.
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208d-31b6-73d1-acf6-9f57fb04f607,01a12096-0496-7c61-8bc9-fa33aca82e02,01a12098-bdb5-7994-ae0a-bbc52c0cbf7e;count=3 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/005450
Zulassungsstatus
Aktiv
ATC-Code
L04AJ06
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/005450 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/005450 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/005450 · Geprüft 2026-10-09