Praxbind

idarucizumab

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: Boehringer Ingelheim International GmbH

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Zusammensetzung

Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

Land	Arzneimittel
RU 2	Праксбайнд® раствор для внутривенного введения, 50 мг/мл, 50 мл (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(001910)-(РГ-RU) Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ Праксбайнд® раствор для внутривенного введения, 50 мг/мл, 50 мл (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-005017 Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ
US 1	Praxbind Injektion [Übersetzung der Form; Original: INJECTION (openFDA)] · IDARUCIZUMAB 50 mg/mL 0597-0197 Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc.

Land

Arzneimittel

RU 2

Праксбайнд®
раствор для внутривенного введения, 50 мг/мл, 50 мл (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(001910)-(РГ-RU)
Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ
Праксбайнд®
раствор для внутривенного введения, 50 мг/мл, 50 мл (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-005017
Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ

US 1

Praxbind
Injektion [Übersetzung der Form; Original: INJECTION (openFDA)] · IDARUCIZUMAB 50 mg/mL
0597-0197
Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc.

Einfuhr und Kontrolle

Russlandnur auf Rezept
Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-43d8-77ee-b5e3-4f39c62ce517,01a120c5-c8f8-750e-b0ac-4fdc71e039cb;count=2 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1209a-0585-773f-bfaa-4d6e8eb6c2f1;count=1 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Zulassung

Quellen