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Redemplo

Wirkstoff: Plozasiran

plozasiran sodium

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: Arrowhead Pharmaceuticals Ireland Limited

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 1
  • REDEMPLO
    Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · PLOZASIRAN 25 mg/.5mL
    84141-025
    Arrowhead Pharmaceuticals, Inc.
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208d-dd96-7886-a9f4-4bab598f8593;count=1 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/006579
Zulassungsstatus
Aktiv
ATC-Code
C10AX
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/006579 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/006579 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/006579 · Geprüft 2026-10-09