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Palbociclib Viatris

Wirkstoff: Palbociclib

Palbociclib

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: Viatris Limited

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
RU 10
  • АЛЬБОЦИФ
    капсулы, 75 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(007300)-(РГ-RU)
    Акционерное общество "Р-Фарм" (АО "Р-Фарм")
  • Итулси
    капсулы, 100 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(000570)-(РГ-RU)
    Вайет Холдингз ЭлЭлСи
  • ПАЛБОЦИКЛИБ-ПРОМОМЕД
    капсулы, 100 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(005342)-(РГ-RU)
    Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС" (ООО "ПРОМОМЕД РУС")
  • ПАЛБОЦИКЛИБ-ХИМРАР
    капсулы, 100 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(005863)-(РГ-RU)
    Общество с ограниченной ответственностью "Исследовательский Институт Химического Разнообразия" (ООО "ИИХР")
  • Палбоциклиб
    капсулы, 100 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(008593)-(РГ-RU)
    Общество с ограниченной ответственностью "Озон Медика" (ООО "Озон Медика")
Alle Arzneimittel in diesem Land (10)
US 9
  • Ibrance
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · PALBOCICLIB 75 mg/1
    0069-0284
    Pfizer Laboratories Div Pfizer Inc
  • Ibrance
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · PALBOCICLIB 125 mg/1
    63539-688
    U.S. Pharmaceuticals
  • Ibrance
    Kapseln [Übersetzung der Form; Original: CAPSULE (openFDA)] · PALBOCICLIB 125 mg/1
    0069-0189
    Pfizer Laboratories Div Pfizer Inc
  • Ibrance
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · PALBOCICLIB 125 mg/1
    0069-0688
    Pfizer Laboratories Div Pfizer Inc
  • Ibrance
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · PALBOCICLIB 75 mg/1
    63539-284
    U.S. Pharmaceuticals
Alle Arzneimittel in diesem Land (9)
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Russlandnur auf Rezept

    Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-374a-7d66-9797-936ea1655c4e,01a120c3-6c32-7d1d-b021-58c97b4144af,01a120c3-72fa-708a-aff0-d23c80efffd6,01a120c3-80ae-7011-9a2a-c059575f5084,01a120c3-8789-7a5c-8271-ff67e9a0d234;count=9 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-3b44-779b-82db-bc692171fae1,01a1208c-9012-79d2-a476-c1537d5ddb5c,01a1208c-dac4-75e9-8076-0d0c5fedadf2,01a12091-4578-7c5a-baf5-400324514bc5,01a12092-e6ec-782d-998b-49b07795baed;count=9 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/006624
Zulassungsstatus
Aktiv
ATC-Code
L01EF01
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/006624 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/006624 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/006624 · Geprüft 2026-10-09