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Wirkstoff: antihemophilic factor, human recombinant
octocog alfa
Zentrale EU-ZulassungAktiv
Zulassungsinhaber: Takeda Manufacturing Austria AG
Geprüft 2026-10-09 · EMA
- Quelle: EMA
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
Zulassung
- Zulassungsnummer
- EMEA/H/C/000520
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- ATC-Code
- B02BD02
Quellen
- product · EMA · EMEA/H/C/000520 · Geprüft 2026-10-09
- registration_status · EMA · EMEA/H/C/000520 · Geprüft 2026-10-09
- ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/000520 · Geprüft 2026-10-09