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Beyfortus

Wirkstoff: Nirsevimab

nirsevimab

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: Sanofi Winthrop Industrie

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 2
  • BEYFORTUS
    Injektion [Übersetzung der Form; Original: INJECTION (openFDA)] · NIRSEVIMAB 100 mg/mL
    49281-574
    Sanofi Vaccines US Inc.
  • BEYFORTUS
    Injektion [Übersetzung der Form; Original: INJECTION (openFDA)] · NIRSEVIMAB 100 mg/mL
    49281-575
    Sanofi Vaccines US Inc.
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208f-be00-7957-b4ac-b45ab5c158c4,01a1209d-61e3-7ea0-965d-bd6a77126dcc;count=2 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/005304
Zulassungsstatus
Aktiv
ATC-Code
J06BD08
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/005304 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/005304 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/005304 · Geprüft 2026-10-09