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Besremi

Wirkstoff: Ropeginterferon α-2b

ropeginterferon alfa-2b

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: AOP Orphan Pharmaceuticals GmbH

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 2
  • BESREMi
    Injektion [Übersetzung der Form; Original: INJECTION (openFDA)] · ROPEGINTERFERON ALFA-2B 500 ug/mL
    73536-500
    PharmaEssentia USA
  • BESREMi Pen
    Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · ROPEGINTERFERON ALFA-2B 500 ug/.5mL
    73536-511
    PharmaEssentia USA
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-2ee9-7a75-a790-ad529013ff4a,01a1208c-2eea-77cc-9038-35d723b3b0d8;count=2 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/004128
Zulassungsstatus
Aktiv
ATC-Code
L03AB15
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/004128 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/004128 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/004128 · Geprüft 2026-10-09