Balversa

Wirkstoff: Erdafitinib

Erdafitinib

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern

Quelle: EMA
Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 2

Zusammensetzung

Erdafitinib

Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

Land

Arzneimittel

US 3

BALVERSA
Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · ERDAFITINIB 3 mg/1
59676-030
Janssen Products LP
BALVERSA
Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · ERDAFITINIB 4 mg/1
59676-040
Janssen Products LP
BALVERSA
Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · ERDAFITINIB 5 mg/1
59676-050
Janssen Products LP

Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208d-5295-7af9-8b14-09a4f021401a,01a12093-e2b7-7a44-ae8e-5464e768df21,01a1209d-a2d3-7687-938b-3c5fd6da7a7a;count=3 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus

Zulassung

Zulassungsnummer: EMEA/H/C/006050
Zulassungsstatus: Aktiv
ATC-Code: L01EN01

Quellen

product · EMA · EMEA/H/C/006050 · Geprüft 2026-10-09
registration_status · EMA · EMEA/H/C/006050 · Geprüft 2026-10-09
ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/006050 · Geprüft 2026-10-09