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Palsonify

Wirkstoff: paltusotine

paltusotine hydrochloride

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: Crinetics Pharmaceuticals Europe GmbH

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 2
  • PALSONIFY
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · PALTUSOTINE HYDROCHLORIDE 20 mg/1
    84015-920
    Crinetics Pharmaceuticals, Inc.
  • PALSONIFY
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · PALTUSOTINE HYDROCHLORIDE 30 mg/1
    84015-930
    Crinetics Pharmaceuticals, Inc.
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a12097-9bc6-7b5f-9f41-be15e835fae9,01a12097-9bcd-79da-b90e-6c4170f4c3bd;count=2 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/006636
Zulassungsstatus
Aktiv
ATC-Code
H01CB06
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/006636 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/006636 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/006636 · Geprüft 2026-10-09