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Kerendia

Wirkstoff: Finerenon

finerenone

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: Bayer AG

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
RU 1
  • Фириалта®
    таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(002030)-(РГ-RU)
    Байер АГ
US 3
  • Kerendia
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · FINERENONE 10 mg/1
    50419-540
    Bayer HealthCare Pharmaceuticals Inc.
  • Kerendia
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · FINERENONE 20 mg/1
    50419-541
    Bayer HealthCare Pharmaceuticals Inc.
  • Kerendia
    Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · FINERENONE 40 mg/1
    50419-542
    Bayer HealthCare Pharmaceuticals Inc.
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Russlandnur auf Rezept

    Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-457e-78f3-af6e-67645a54ace6;count=1 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a12091-b7ce-7904-9665-d3a3d55f83b7,01a12098-bcaf-78e6-b0a0-5d126d60ad7c,01a1209d-6f9b-7125-b0c5-95ffc8f3ee3f;count=3 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/005200
Zulassungsstatus
Aktiv
ATC-Code
C09
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/005200 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/005200 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/005200 · Geprüft 2026-10-09