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Olumiant

Wirkstoff: Baricitinib

baricitinib

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: Eli Lilly Nederland B.V.

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
RU 5
  • БАРИТРОНА®
    таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 4 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(007144)-(РГ-RU)
    Акционерное общество "Р-Фарм" (АО "Р-Фарм")
  • Барицитиниб
    таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(006917)-(РГ-RU)
    Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС" (ООО "ПРОМОМЕД РУС")
  • Барицитиниб Фармасинтез
    таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(004934)-(РГ-RU)
    Акционерное общество "Фармасинтез-Норд" (АО "Фармасинтез-Норд")
  • Олумиант
    таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-005270
    Общество с ограниченной ответственностью "Свикс Хэлскеа" (ООО "Свикс Хэлскеа")
  • Олумиант®
    таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(011397)-(РГ-RU)
    Общество с ограниченной ответственностью "Свикс Хэлскеа" (ООО "Свикс Хэлскеа")
US 4
  • Baricitinib
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · BARICITINIB 4 mg/1
    0002-6885
    Eli Lilly and Company
  • Olumiant
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · BARICITINIB 2 mg/1
    0002-4182
    Eli Lilly and Company
  • Olumiant
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · BARICITINIB 4 mg/1
    0002-4479
    Eli Lilly and Company
  • Olumiant
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · BARICITINIB 1 mg/1
    0002-4732
    Eli Lilly and Company
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Russlandnur auf Rezept

    Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-66c6-797e-81df-865f7869e6d3,01a120c3-81d3-7642-8d4f-8f5f2cc4c10a,01a120c3-84e3-7645-9be3-60139b2ecbc5,01a120c3-c2fa-7aa2-af71-4cf61d0befde,01a120c5-cce8-7441-8a35-29196e77bb9c;count=5 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-9239-7195-9fdc-407ad98ce3d4,01a1208c-cdce-75ab-84ce-7364b858ee48,01a12094-540a-7aab-91ec-90fba0aee6c0,01a1209e-267a-7abe-882b-dc79db233264;count=4 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/004085
Zulassungsstatus
Aktiv
ATC-Code
L04AA37
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/004085 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/004085 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/004085 · Geprüft 2026-10-09