Beovu

brolucizumab

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: Novartis Europharm Limited

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Zusammensetzung

Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

Land	Arzneimittel
RU 2	Визкью® раствор для внутриглазного введения, 120 мг/мл, 0.23 мл (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(009532)-(РГ-RU) Новартис Оверсиз Инвестментс АГ Визкью® раствор для внутриглазного введения, 120 мг/мл, 0.23 мл (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-006598 Новартис Оверсиз Инвестментс АГ
US 1	BEOVU Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · BROLUCIZUMAB 6 mg/.05mL 0078-0827 Novartis Pharmaceuticals Corporation

Land

Arzneimittel

RU 2

Визкью®
раствор для внутриглазного введения, 120 мг/мл, 0.23 мл (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(009532)-(РГ-RU)
Новартис Оверсиз Инвестментс АГ
Визкью®
раствор для внутриглазного введения, 120 мг/мл, 0.23 мл (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-006598
Новартис Оверсиз Инвестментс АГ

US 1

BEOVU
Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · BROLUCIZUMAB 6 mg/.05mL
0078-0827
Novartis Pharmaceuticals Corporation

Einfuhr und Kontrolle

Russlandnur auf Rezept
Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-a66e-786d-b566-22e288691ae4,01a120c5-e50b-7bf3-bf10-39fe372e8a9a;count=2 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-4882-791a-be3d-c1bdef88015b;count=1 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Zulassung

Quellen