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Itovebi

Wirkstoff: inavolisib

inavolisib

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: Roche Registration GmbH 

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 2
  • Itovebi
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · INAVOLISIB 3 mg/1
    50242-084
    Genentech, Inc.
  • Itovebi
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · INAVOLISIB 9 mg/1
    50242-079
    Genentech, Inc.
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208d-305d-7198-b801-b224b1672032,01a1208f-cb3f-79aa-8304-e8a7d4ca6768;count=2 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/006353
Zulassungsstatus
Aktiv
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/006353 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/006353 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/006353 · Geprüft 2026-10-09