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Talmanco (previously Tadalafil Generics)

Wirkstoff: Tadalafil

tadalafil

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: Viatris Limited

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
RU 47
  • ДИНАМИКО ЛОНГ
    таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(006266)-(РГ-RU)
    Тева Фармацевтические Предприятия Лтд.
  • ДИНАМИКО ЛОНГ
    таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-003558
    Тева Фармацевтические Предприятия Лтд.
  • Купид 36
    таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(007867)-(РГ-RU)
    Кадила Фармасьютикалз Лимитед
  • Купид 36
    таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-003944
    Кадила Фармасьютикалз Лимитед
  • Пин Ап
    таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-006604
    Акционерное общество "АЛСИ Фарма" (АО "АЛСИ Фарма")
Alle Arzneimittel in diesem Land (47)
US 254
  • ADCIRCA
    Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · TADALAFIL 20 mg/1
    66302-467
    United Therapeutics Corporation
  • ALYQ
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · TADALAFIL 20 mg/1
    0480-9277
    Teva Pharmaceuticals, Inc.
  • Cialis
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · TADALAFIL 5 mg/1
    0002-4462
    Eli Lilly and Company
  • Cialis
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · TADALAFIL 10 mg/1
    0002-4463
    Eli Lilly and Company
  • Cialis
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · TADALAFIL 20 mg/1
    0002-4464
    Eli Lilly and Company
Alle Arzneimittel in diesem Land (254)
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Russlandnur auf Rezept

    Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-31a9-7aae-8fb5-768211ee2520,01a120c3-31bf-72d1-ad96-474dea413868,01a120c3-320a-7864-832a-861bcbc06997,01a120c3-47fa-77d6-b7fb-22faa6cf4623,01a120c3-4a67-7b2d-807d-c7dd5b401973;count=43 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-273b-7155-8eff-8a755e8451a1,01a1208c-274c-7add-8444-192c6aad95d0,01a1208c-2768-7178-954e-dfdd35557379,01a1208c-278b-7c48-9d36-5d54887f2cfe,01a1208c-2ccd-7da7-a172-46b05685afa8;count=252 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/004297
Zulassungsstatus
Aktiv
ATC-Code
G04BE08
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/004297 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/004297 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/004297 · Geprüft 2026-10-09