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Bimzelx

Wirkstoff: bimekizumab

bimekizumab

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: UCB Pharma S.A.  

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 4
  • Bimzelx
    Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · BIMEKIZUMAB 160 mg/mL
    50474-780
    UCB, Inc.
  • Bimzelx
    Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · BIMEKIZUMAB 320 mg/2mL
    50474-782
    UCB, Inc.
  • Bimzelx
    Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · BIMEKIZUMAB 320 mg/2mL
    50474-783
    UCB, Inc.
  • Bimzelx
    Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · BIMEKIZUMAB 160 mg/mL
    50474-781
    UCB, Inc.
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208e-6160-77fc-b2c3-f2576ce16f52,01a1208e-6165-7c3e-bf8f-10ddbfa5f433,01a12096-047b-7271-84df-199f9f2fa52c,01a1209b-1193-7b7a-ae82-f2cf7f47b177;count=4 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/005316
Zulassungsstatus
Aktiv
ATC-Code
L04AC
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/005316 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/005316 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/005316 · Geprüft 2026-10-09