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Orencia

Wirkstoff: Abatacept

abatacept

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 4
  • ORENCIA
    Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · ABATACEPT 87.5 mg/.7mL
    0003-2818
    E.R. Squibb & Sons, L.L.C.
  • ORENCIA
    Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION (openFDA)] · ABATACEPT 250 mg/15mL
    0003-2187
    E.R. Squibb & Sons, L.L.C.
  • ORENCIA
    Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · ABATACEPT 50 mg/.4mL
    0003-2814
    E.R. Squibb & Sons, L.L.C.
  • ORENCIA
    Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · ABATACEPT 125 mg/mL
    0003-2188
    E.R. Squibb & Sons, L.L.C.
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-4cc3-7d43-a172-7c3b96941ce7,01a1208d-0022-724c-9d6a-1c030e857292,01a1208e-0e56-7d2e-830f-9dd520339eee,01a12091-7174-7458-a6d5-a3e71239238b;count=4 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/000701
Zulassungsstatus
Aktiv
ATC-Code
L04AA24
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/000701 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/000701 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/000701 · Geprüft 2026-10-09