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Giotrif

Wirkstoff: Afatinib

afatinib

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: Boehringer Ingelheim International GmbH

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 3
  • Gilotrif
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · AFATINIB 40 mg/1
    0597-0138
    Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc.
  • Gilotrif
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · AFATINIB 20 mg/1
    0597-0141
    Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc.
  • Gilotrif
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · AFATINIB 30 mg/1
    0597-0137
    Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc.
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208f-1931-74ed-ab11-5d948b1ee800,01a12095-25c2-7842-8c44-921d76cd3ebc,01a12097-64cf-773f-a320-112a18369610;count=3 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/002280
Zulassungsstatus
Aktiv
ATC-Code
L01XE13
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/002280 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/002280 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/002280 · Geprüft 2026-10-09