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Xolremdi

Wirkstoff: Mavorixafor

mavorixafor

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: Norgine B.V.

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 1
  • XOLREMDI
    Kapseln mit Gelatineüberzug [Übersetzung der Form; Original: CAPSULE, GELATIN COATED (openFDA)] · MAVORIXAFOR 100 mg/1
    83296-100
    X4 Pharmaceuticals, Inc.
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a12091-2884-7e4d-9a91-e4337f144c78;count=1 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/006496
Zulassungsstatus
Aktiv
ATC-Code
L03AX24
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/006496 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/006496 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/006496 · Geprüft 2026-10-09