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Ezmekly

Wirkstoff: Mirdametinib

mirdametinib

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: Merck Europe B.V. 

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 3
  • Gomekli
    Kapseln [Übersetzung der Form; Original: CAPSULE (openFDA)] · MIRDAMETINIB 1 mg/1
    82448-130
    SpringWorks Therapeutics, Inc.
  • Gomekli
    Kapseln [Übersetzung der Form; Original: CAPSULE (openFDA)] · MIRDAMETINIB 2 mg/1
    82448-260
    SpringWorks Therapeutics, Inc.
  • Gomekli
    Tabletten zur Herstellung einer Suspension [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FOR SUSPENSION (openFDA)] · MIRDAMETINIB 1 mg/1
    82448-134
    SpringWorks Therapeutics, Inc.
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a12091-15c5-7e3b-9ae4-05400b54219e,01a12095-31ff-7156-bba8-8883f4aeaee5,01a12097-7d16-723f-b74d-be6ee6b7f993;count=3 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/006460
Zulassungsstatus
Aktiv
ATC-Code
L01EE
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/006460 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/006460 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/006460 · Geprüft 2026-10-09